söndag, december 15, 2013

Min ileostomi ett inlägg sen 2009-03-08 som var borttaget. la till det igen för att det kanske kan va till hjälp eller info förståelse för andra. inlägget är i original. inte ändrat nått.

Detta har jag funderat på sedan september 2008.

Ni som inte är i sitsen själva eller aldrig hört talas om detta eller vet inte alls vad et här är.
Fårga gärna istället för att sprida felaktiga saker genom okunskap.
Jag svarar gärna på frågor (självklart relivanta frågor)
Vill att det ska finnas större och bredare kunskap om detta ämne och det här är mitt sätt att göra det bredare för allmänheten.
Jag vill att stomi och annat ska vara mindre tabu!
Fler än du kan gissa eller ana har stomi, eller någon sjukdom där risken finn att det kan leda till stomi.
Du, ja du har säkerligen mött någon med stomi. Man ser det inte utanpå.
Lite kort kan jag berätta att jag har gjort en ileostomi operation pga av min tarmsjukdom jag haft många år, som heter ulcerös kolit (uc).
För lite mer bakgrund kan man läsa mitt inlägg om
min sjukdomshistoria.


Har med olika anledningar sjutit på det, några är tex att jag haft sån otur me mitt sår och och inte läkt på lång tid då jag inte tålde kirurgklämorna/agrafferna. Man vill ju inte skrämma upp andra. Men har också funderat i dom banorna att hur man än vill eller inte så gemför man sig med de andra man ser. Fast det egentligen inte spelar någon roll, för man har ju det som man har det.
Men detta kan ju då vara bra då jag inte tillhör dom som har minst. Men vet inte hur andra som haft otur ser ut. Så därför lägger jag nu ut mina bilder i hop om att detta ska vara bra.
Min idée jag har har just med sånna här saker att göra, hoppas verkligen jag kommer ta tag i och få igenom min idée. Men ska ta tag i det och kontakta lite företag och se vad dom säger om min idée och om dom vill vara med på den. Är ju inte alltid så lätt som egen och anonym privatperson.

Dessa bilder tog jag idag, jag besparar er alla tidigarae bilder för denna gången, men ni kommer så se dom med tids nog. Men om det är någon som är nyfiken redan nu så säg till, bilder finns till tusen (nej men nästan).

Bilderna är tagna efter min dusch, efter jag duschat klart så tog jag bort allt och duscha rent magen. Är jätte skönt att få den helt ren och fräsch.
Jag vädrar så ofta jag kan och hinner min mage och sedan sätta på mitt bandage (stomipåse).



Här är då efter duschen och jag har nu torkat mig och tvättat rent med min servett som är super, servetten heter Silesse och tillverkas av Trio, dessa servetter får man utskrivet av sin stomiteraput via hjälpmedelskort.
Servetten tar bort klister rester från både tejp, påsar, ringar och annat som man kan ha vid och runt sin stomi. Är silikonbaserad och ger en skyddande hinna som torkar direkt för bättre fäste för plattan på bandage.
Har en kompress, Meoft runt för att somin är ju en slemhinna som är fuktig.






Här har jag ännu mer kompress Mestoft runt samt en tejpbit (läkartejp) så här kan jag sedan springa runt för att vädra (själklart inte bara så här, har morgon rock eller dyl.)



Om man vill vara ännu lite säkrare om man sitter längre stund i tex soffan så kan man ha en vanlig "frys"påse som skydd om man känner att magen/tarmen/stomin börjar jobba.
Om jag gör något samtidigt som man luftar kan man ta lite läkar tejp, tejpa på tre ställen och så sitter den sär om det sätte igång.



Nu är det dags för bandagering, och nu är allt bort taget.
Jag värmer då stomipåsens platta under armvecket för att den ska bli mjukare varmare och fastna bättre på huden. klipper i påsen efter halva "uppvärmingstiden" stoppar tillbaka den och värmer mer...

Medans jag sätter på ringen, kallar det tätningsring :P
Den heter Cohesive SLIM och tillverkas av Eakin, utan denna skulle jag inte känna mig säker. Den är SUPER bra!
Lägger till att min stomin stack ut mycket mindre från min mage efteroperationen. Men allt eftersom tiden gått (opererade mig den 30 aug -08) så har den jobbat sig ut lite. Tarmen jobbar ju som en typ mask går ni vet "pumpar" sig fram. Kan ju även till lägga att jag inte tror den kan komma ut hur långt som helst.
Ännu mer tetaljerat kan jag säga att uten är uttagen på magen och vänd som en strumpa och fast sydd, det är lixom insidan man ser.


Nu har jag tagit påsen tagit bort skyddet för klistret och satt på den på magen.
kollar så den hamnar rätt och inte blir något veck någonstans och klämmer lite runt hålet där stomin sticker ut för att klisterplattan och klister ringen ska festa ordenkligt.
Viker upp "flärpen" eftersom jag har en tömbar påse (finns slutna också)
Denna påse heter SenSura mini och tillverkas av Coloplast, är nöjd med denna påse, har inte provat någon annan än pga. av detta med att min läkning tog sån tid.
Har provad dom tre storlekarna som finns i denna sort, som är maxi, midi och mini.


Här kommer en bild på en sensura påse, men denna är inte mini, gissar att det är maxi. Hittade ingen på mini och orkade inte ta en nu på studs :D
Får ni en bild av hur själva platan jag skrivit om ser ut. >

Det var lite om mig och mitt bandage, det låter som det tar tid, men gör det inte när man är van har fått sitt eget snitts och man inte har sår kvar eller dyl.

Om det är någon som är inför en operation ställ gärna frågor, jag vill finnas för andra!
Men kom i håg, allt är olika för alla människor.
Och våran sjukdom är inte den andra lik fast man kan mer än väl gemföra och känna igen sig med andra.
Finns en uppsjö medeciner, dessa reagerar olika på alla.

Är det så att du har nåon av sjuktomarna Crohns eller Ulcerös kolit eller någon annan tarmsjukdom, välkommen att ventilera och fråga dina frågor.


(lägger också till att jag hoppas alla respekterar att detta är mina kort och ingen annans!! Min mage!)

titta på denna filmen...

Tittade just på denna filmen om IBD (samlingsnamn för tsrmsjukdommar) Titta på den du också. Klicka Här

onsdag, december 04, 2013

Behandling

Hej tittar in här igen. Går just nu på predisolin behandling i form av suppar. Har nog gott två av sex veckor. Hoppas det gör bra verkan och att man slipper fortsatt behandling med mesazal. Hur har ni som har IRA haft det med sjukdomen och era behandlingar?